特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是进行性的间质性肺病并伴有持续的肺功能损伤。。。目前全球约有500万人患IPF
，，平均中位生存期为3～5年。。。。迄今为止，，，，上市药物仅有吡非尼酮和尼达尼布
，
，
，，且为美国食品药品监督管理局（FDA）弱推荐药物，
，存在巨大未满足的临床需求
。。。

近期，
，，，上海交通大学联合新泽西理工学院的科研团队在《Science Advances》期刊发表了题为“Inhaled siRNA nanoparticles targeting IL11 inhibit lung fibrosis and improve pulmonary function post-bleomycin challenge”的研究论文。。。
。研究基于可吸入的核酸纳米递送载体
，
，成功递送小干扰RNA（siRNA）到达纤维化小鼠的肺部，，
，，实现肺纤维化的治疗。。

该研究通过利用脂质化合物制备的纳米粒包载针对白介素11的siRNA（siIL11）得到siIL11@PPGC NPs，
，，发现其具有良好的稳定性
，，
，，可承受雾化过程中产生的剪切力并维持雾化前后的粒径、、、、形貌、、、
、细胞摄取和包封率不变，，
，雾化后穿过肺黏液层可到达肺组织深处。
。
。。体外实验表明，，siIL11@PPGC NPs可以显著抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化
，，细胞外基质的沉积及成纤维细胞的迁移。。
。

该研究实现了靶向递送治疗核酸分子至肺部，，为探索目前被定义为治疗肺部疾病的“难以成药”的靶点提供了潜在的机会，，在治疗包括IPF在内的多种呼吸系统疾病方面表现出巨大的临床应用前景。。。
。

论文链接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn7162

注：此研究成果摘自《Science Advances》期刊，，文章内容不代表本网站观点和立场，，仅供参考。
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